Семьям с детьми с диагнозом фенилкетонурией в Адыгее ежемесячно выплачивают 15 тысяч рублей.
Отмечается, что социальная поддержка рассчитана на пациентов до 18 лет. Деньги можно потратить на лечение или покупку низкобелковых и безбелковых продуктов питания.
Соблюдение низкобелковой диеты очень важно для больных фенилкетонурией. Накопление аминокислоты приводит к тяжелому поражению центральной нервной системы. Проявляться это может, как нарушение умственного развития. Но утешает то, что нарушение метаболизма фенилаланина - одно из немногих наследственных заболеваний, которые удачно лечатся, передаёт ИА "Адыгея сегодня".
По информации агентства, за назначением выплаты следует обращаться в Центр труда и социальной защиты населения или его филиал по месту жительства. Это можно сделать лично или через представителя, удобнее через «Госуслуги».
Для этого потребуется ряд документов: заявление, паспорт, свидетельство о рождении ребенка и реквизиты кредитной организации.
«Сведения о наличии информации о ребенке, страдающем фенилкетонурией, в регистре Центр социальной защиты запрашивает самостоятельно. Решение об установлении ежемесячной выплаты принимается в течение 10 рабочих дней со дня поступления документов. Обычно выплата перечисляется на лицевой счет заявителя каждый месяц 26 числа», – уточнила директор Центра труда и социальной защиты населения РА Ирина Пестрецова.
Напомним, что,в Центр социальной защиты населения и его филиалы за выплатой уже обратились 10 заявителей.
